使用的二抗是在抗体缓冲液中按1/2000 稀释的碱性磷酸酶缀合的山羊抗兔IgG (Bio-Rad)。凝胶上的免疫反应蛋白点及其在标记背景上的位置（图7B2 和B5）与分析凝胶上的蛋白位置相对应（图7B3 和B6），从而确认PAb 与正确的蛋白结合。反应。

使用针对p60产生的多克隆抗体来免疫沉淀来自用蛋白酶体抑制剂处理和未经处理的单核细胞增生利斯特氏菌感染的J774细胞的裂解物的p60。图2A是感染后55-57小时标记的肺炎衣原体蛋白的3-10 IPG 2D-凝胶（使用含有硫脲的裂解缓冲液）的放射自显影图的示例。本发明优选的肽表位含有本发明蛋白质的4至25个连续氨基酸，优选6至15个，甚至更优选7至10个氨基酸。

1、n03

图2A 显示了源自全细胞裂解物的肺炎衣原体VR1310 蛋白的凝胶图像示例，该蛋白在感染后(h.p.i.) 55-57 小时以及标记后迅速进行[35S] 标记。通过2D-PAGE 回收并分离。

2、n0t

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3、n02

本发明的另一个优选的肽表位是含有包含序列SEQ ID NO1的多肽的4至25个连续氨基酸、更优选6至15个、最优选7至10个氨基酸的表位。 6.根据权利要求1-5中任一项所述的方法，其中所述标记使用放射性手段，例如[ 35S]半胱氨酸、 35S]甲硫氨酸、 14C]标记的氨基酸或其组合。这是新建市北高新技术服务产业园N07051单元22-01出租房屋室内软装修采购招标指南。

4、n0怎么读

根据所采用的固定pH 梯度，出于制备目的，通常在凝胶上上样量大于500 g。通过2D-PAGE 从全细胞裂解物中分离出500 g 未标记和2 106 cpm 标记的沙眼衣原体D 或肺炎衣原体蛋白质，并将蛋白质电印迹到PVDF 膜上。通过在500 ml LB 培养基中添加1 mM IPTG (Apollo Scientific, GB) 来诱导含有基因特异性插入序列（包括位于N 末端的组氨酸标签）的融合蛋白的表达。

57.权利要求47-56中任一项的肽表位用于制备免疫原性组合物的用途。对商务园N07051单元2201单元出租房室内软装招标进行密封投标。

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